Katherine Dawson busca hermanos que nunca conoció.
El hombre de 35 años es uno de los aproximadamente 60.000 australianos que fueron concebidos por donantes y cuyos padres biológicos siguen siendo un misterio.
“Me dijeron que no se le permitía saber quién era él, que no se le permitía saber quiénes eran sus hermanos, y realmente se me negó conocer esa información”, dijo la señora Dawson.
“Ves tu cara en el espejo y no tiene sentido, y una vez que ves este otro lado de tu familia, puedes encontrarle sentido a las cosas.“
La Sra. Dawson comenzó a investigar las piezas faltantes de su herencia genética visitando clínicas para encontrar registros y realizando pruebas de ADN de ascendencia.
Hasta ahora ha confirmado que tiene 53 medios hermanos que viven en Australia del Sur, Victoria y Queensland, así como en el extranjero.
Katherine Dawson busca medios hermanos para advertirles sobre el riesgo de cáncer en la familia. (ABC Noticias: Guido Salazar)
Sin embargo, cree que podría tener hasta 700 hermanos, incluidos algunos que tal vez no sepan que fueron concebidos por donantes.
Ella está tratando desesperadamente de encontrarla para brindarle asesoramiento médico que pueda salvarle la vida sobre un mayor riesgo de cáncer que es hereditario.
“No puedo simplemente sentarme, vivir mi vida y olvidarme de ella”, dijo.
“Somos extraños, pero somos hermanos y me preocupo por ellos, pero no se me permite llegar a conocerlos.“
El registro estatal permite “viajes personales”
La señora Dawson es una de las 428 personas que figuran en el Registro de Concepción por Donante de Australia del Sur, que se lanzó en febrero del año pasado.
El gobierno sudafricano lo describió como el primer registro electrónico público de este tipo en Australia, que opera retroactivamente en tiempo real.
El registro en línea permite a los adultos concebidos a partir de esperma, óvulos o embriones donados en Sudáfrica, y a los padres de una persona donada, acceder a información sobre su donante y sus hermanos, como por ejemplo: nombres, fecha de nacimiento y sexo.
El registro está retroactivo para incluir tratamientos realizados en la década de 1970 y donaciones realizadas antes de septiembre de 2004 bajo condición de anonimato.
En diciembre de 2025, el registro incluía 428 personas: 53 donantes, 115 padres concebidos por donante y 153 padres concebidos por donante. Los 107 restantes eran perfiles de menores de edad cuyos datos personales están protegidos.
Robyn Lindsay dice que encontrar registros históricos puede ser un desafío. (ABC Noticias: Ashlin Blieschke)
Robyn Lindsay, subdirectora ejecutiva de apoyo y mejora de sistemas clínicos de SA Health, dijo que el registro permitía a las personas compartir información personal como detalles de contacto o historial médico.
“Lo que la gente hace luego con la información no es algo en lo que SA Health esté involucrado; es parte del viaje personal de cada individuo”.
ella dijo.
Antes de 1988, no existía ningún requisito legal para que los médicos y las clínicas llevaran registros de los tratamientos de concepción con donantes.
Lindsay dijo que había sido difícil encontrar registros históricos ya que algunas clínicas de fertilidad habían cerrado y los registros podían estar dañados o faltar.
“La información sobre el donante y las personas tratadas incluso se mantuvo deliberadamente separada”, dijo Lindsay.
“Los registros se deterioran con el tiempo y los escritos de los médicos suelen ser difíciles de leer a primera vista”.
Dijo que SA Health estaba intentando revisar los registros en el Registro de Nacimientos, Defunciones y Matrimonios, un proceso que podría llevar meses.
“Es realmente importante que esta información sea de gran integridad y esté verificada. Esto puede resultar frustrante cuando la gente busca rápidamente información completa”, afirmó Lindsay.
Una alerta sanitaria urgente
La Sra. Dawson conoció a su padre biológico en 2023. Descubrió que era un donante prolífico y visitó varias clínicas en Victoria con diferentes nombres durante al menos seis años en la década de 1980.
A través de su investigación, Katherine Dawson ha confirmado 53 medios hermanos. (ABC Noticias: Guido Salazar)
Espera que el registro pueda conectarla con otros hermanos en Sudáfrica y advertirle sobre el riesgo de cáncer en la familia.
“Es posible que ya tenga hermanos que hayan tenido cáncer de intestino, ya que algunos de ellos podrían tener ya 40 años y las pruebas de detección deberían realizarse a partir de los 20”, dijo.
La señora Dawson dijo que le gustaría que se estableciera un registro nacional. Ayudaría a otras personas concebidas por donantes a acceder a su información genética más fácilmente sin tener que lidiar con la legislación de diferentes estados y territorios.
“Debemos pensar en nosotros mismos a largo plazo y protegernos del trauma potencial y de las posibles dificultades y penurias que se derivan básicamente del simple hecho de estar apiñados”, dijo.
Crece la convocatoria para un registro nacional
La búsqueda de Bec Kilday de la identidad de su donante también la ha llevado a cruzar fronteras estatales.
El hombre de 36 años, que creció en Adelaide, estaba genéticamente vinculado a un donante victoriano cuyo esperma fue enviado interestatal.
Bec Kilday apoya el establecimiento de un registro nacional de concepción por donantes. (ABC Noticias: Michael Donnelly)
“Me comuniqué con la clínica de fertilidad que mis padres utilizaban bastante temprano en el viaje y pregunté qué información podían tener disponible… y no recibí respuesta”, dijo la Sra. Kilday.
Pero Kilday ha descubierto hasta ahora 27 medios hermanos y cree que hay más.
Se inscribió en el registro con la esperanza de encontrar más información, no sólo sobre ella, sino también sobre su donante y sus hermanos que viven en Victoria, cuyos procedimientos de FIV no se llevaron a cabo en Sudáfrica.
“Realmente siento la responsabilidad de ser el vínculo de nuestra historia y ayudarnos a comprenderla mejor”.
ella dijo.
Kilday dijo que un registro nacional eliminaría algunas de las dificultades que tenía para buscar información de organismos intergubernamentales.
“Eso no significa que un registro nacional será necesariamente más rápido; es sólo que si tuvieran acceso a toda la información no implicaría tanta duplicación”, dijo.
Peter Subramaniam dice que sería útil tener el historial médico en un registro nacional de donantes. (ABC Noticias: Ashlin Blieschke)
Peter Subramaniam, presidente de la Asociación Médica Australiana SA, dijo que desarrollar un marco nacional era el “siguiente paso lógico”.
“Somos un país y la gente en Australia se está mudando”, dijo el Dr. Subramaniam.
“Es posible que hayamos nacido en Australia del Sur pero vivamos en Queensland cuando somos adultos, por lo que un marco nacional definitivamente respaldaría este proceso.“
Dijo que conocer el historial médico de un paciente es una gran ventaja para que los médicos inicien un tratamiento preventivo y de detección temprano, pero agregó que es importante manejar los datos personales con sensibilidad.
“Uno de los riesgos clave para cualquier registro como este es garantizar que obtengamos la información correcta, por lo que debemos garantizar la integridad y fidelidad de los datos”, dijo el Dr. Subramaniam.
Una investigación federal sobre la industria de la fertilización in vitro destacó la falta de un registro nacional de donantes. (Suministrado: Adobe)
“También debemos asegurarnos de que los donantes, en particular aquellos que dieron después del hecho antes de que esto entrara en vigor, reciban el nivel adecuado de apoyo y asesoramiento para ayudarlos a identificar la información que desean compartir.“
En septiembre, una “auditoría rápida” a nivel nacional del sector de tecnología de reproducción asistida y FIV destacó el riesgo de donaciones no reguladas y la falta de un registro nacional de donantes.
El informe encontró que, si bien algunas jurisdicciones tienen su propio registro de donantes, las bases de datos se administran de forma independiente y no están vinculadas entre sí.
“La falta de un recurso vinculado a nivel nacional también afecta la capacidad de identificar o verificar donantes, hermanos o información médica”, dice el informe.
El Departamento de Salud federal dijo que los ministros habían acordado encargar a la Comisión de Reforma Legal de Australia que examinara opciones para armonizar y modernizar las leyes pertinentes a nivel nacional.
“En el futuro se deberían considerar oportunidades destinadas a crear una mayor uniformidad en las leyes y regulaciones que rigen las donaciones en todas las jurisdicciones para abordar esta cuestión”, dijo un portavoz.
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