Han surgido informes preocupantes después de que el regulador nacional de medicamentos publicara información que vincula a los usuarios de medicamentos populares para bajar de peso con al menos dos suicidios.
El lunes se emitió una advertencia urgente sobre los medicamentos para bajar de peso, incluidos Ozempic y Mounjaro, y el posible vínculo entre los usuarios que podrían desarrollar pensamientos suicidas.
La Administración de Productos Terapéuticos (TGA) emitió una advertencia sobre los medicamentos conocidos como agonistas del receptor GLP-1, que se han relacionado con conductas suicidas y la reducción de la eficacia de los anticonceptivos orales.
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Las áreas de preocupación con respecto al comportamiento psiquiátrico incluyeron advertencias sobre los medicamentos utilizados para tratar la diabetes tipo 2 y la obesidad, que incluyen:
- Ozempic (semaglutida)
- Wegovy (semaglutida)
- Saxenda (liraglutida)
- Trulicidad (dulaglutida)
- Mounjaro (tirzepatida)
“Las advertencias de los productos de toda la clase de medicamentos GLP-1 AR se han ajustado para garantizar información consistente sobre el riesgo potencial de pensamientos o comportamientos suicidas”, dice el comunicado.
“Las actualizaciones surgen tras investigaciones de la TGA y otros reguladores internacionales.
“Los pacientes que toman cualquiera de estos medicamentos deben informar a su médico si experimentan depresión nueva o que empeora, pensamientos suicidas o cambios inusuales en el estado de ánimo o el comportamiento”.
En el caso de Mounjaro, la TGA dijo que la anticoncepción podría tener efectos secundarios.
“Nuestra investigación sobre la posibilidad de una reducción de la eficacia de los anticonceptivos orales al tomar por primera vez o al aumentar la dosis de Mounjaro (tirzepatida) encontró que esta asociación no puede excluirse”, continúa el comunicado.
“Como medida de precaución, las advertencias del producto tirzepatida se han actualizado para incluir orientación adicional para los pacientes que usan anticonceptivos orales.
“Se recomienda a las pacientes que toman tirzepatida que cambien a un anticonceptivo no oral o agreguen un método anticonceptivo de barrera cuatro semanas después de la primera dosis del medicamento y cuatro semanas después de cualquier aumento de dosis.
“Ninguno de los AR GLP-1 debe usarse durante el embarazo, y se recomienda a las personas en edad fértil que utilicen un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento con un AR GLP-1”, continúa la advertencia.
La alerta advierte a los médicos y profesionales de la salud que estén atentos a signos de cambios de comportamiento en los pacientes a quienes se les puedan haber recetado los medicamentos.
“Los profesionales de la salud deben vigilar la aparición o el empeoramiento de la depresión, pensamientos o comportamientos suicidas, o cambios inusuales en el estado de ánimo o el comportamiento”, dice el consejo.
“Considere los beneficios y riesgos para cada paciente antes de iniciar o continuar la terapia para pacientes con pensamientos o comportamientos suicidas.
“Aconseje a los pacientes que informen a su médico si experimentan depresión nueva o que empeora, pensamientos suicidas o cambios inusuales en el estado de ánimo o el comportamiento”.
La TGA también ha publicado información de su base de datos sobre estadísticas preocupantes que indican un aumento del comportamiento suicida entre los usuarios de los productos.
“Una búsqueda en la base de datos de notificaciones de eventos adversos (DAEN) de la TGA el 23 de septiembre de 2025 para la clase GLP-1 AR (semaglutida, liraglutida, dulaglutida y tirzepatida) reveló lo siguiente”, dice el comunicado.
- 72 informes de pensamientos suicidas
- 6 informes de suicidio depresivo
- 4 informes de intento de suicidio
- 2 informes de suicidio consumado
- 1 informe de pensamientos autodestructivos
El DAEN permite al público consultar todos los informes de eventos adversos recibidos por la TGA de medicamentos, incluidas las vacunas.
La TGA utiliza informes de eventos adversos para determinar cuándo puede haber un problema de seguridad. Sin embargo, el sitio web del DAEN afirma que estos “no contienen toda la información de seguridad conocida”.
“No se puede realizar una evaluación de la seguridad de un medicamento o vacuna basándose únicamente en el medicamento del DAEN”, afirma la página de información.
Línea de vida: 13 11 14.
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